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問:辦理進口藥品通關單的辦理流程以及申請材料?
答:可登錄廣東政務服務網搜索進口藥品備案核準,查看辦事指南并在線辦理,辦事指南(https://www.gdzwfw.gov.cn/portal/v3/guide/11440300MB2C9273923440172023000)里有詳細申請材料要求、辦結時限等。
*以上內容僅供參考,具體以最新法律法規及相關規定為準。
辦理進口藥品通關單的辦理流程以及申請材料?可登錄廣東政務服務網搜索進口藥品備案核準,查看辦事指南并在線辦理,辦事指南(https://www.gdzwfw.gov.cn/portal/v3/guide/11440300MB2C9273923440172023000)里有詳細申請材料要求、辦結時限等。
申請第二類醫療器械經營備案和第三類醫療器械經營許可,經營場所是否可以為民用住宅?根據《醫療器械經營質量管理規范》第三十五條規定:經營場所和庫房不得設在居民住宅內等不適合開展經營活動的場所。
如何申請注銷之前備案的一類醫療器械產品登記備案?可登錄廣東政務服務網搜索“第一類醫療器械產品備案注銷”查看相關辦事指南并在線辦理
生產第三類醫療器械怎么辦理許可?辦理第三類醫療器械生產許可可登錄廣東政務服務網,查詢“醫療器械生產許可證核發”辦事指南。第三類醫療器械注冊決定機關為國家藥品監督管理局,第三類醫療器械生產許可決定機關為廣東省藥品監督管理局,如有疑問請咨詢國家或省藥監局。
生產第一類醫療器械如何辦理備案?應向深圳市市場監督管理局申請辦理第一類醫療器械產品備案及第一類醫療器械生產備案,可登錄廣東政務服務網,搜索“第一類醫療器械產品備案”和“第一類醫療器械生產備案”,查看辦事指南并在線辦理。
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